Индийский препарат Telsartan изымают из продажи в Узбекистане

Отдельные партии лекарственного препарата Telsartan индийской компании Dr. Reddy's Laboratories изымаются из обращения на территории Узбекистана. Об этом сообщил Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения. 

Препарат Telsartan является комбинированным лекарственным средством и применяется для лечения артериальной гипертензии. По итогам контроля качества и испытаний на стабильность, проведенных производителем, в серии C2501976 препарата «Telsartan H 80 мг/12,5 мг» выявлено превышение допустимого уровня содержания активного вещества гидрохлоротиазида, что расценено как несоответствие установленным показателям качества. Представительство компании Dr. Reddy's Laboratories в Узбекистане уведомило об этом Центр безопасности фармацевтической продукции. 

Отмечается, что в серии C2501977, находящейся в обращении в Узбекистане, превышения нормы активного вещества не обнаружено. «Однако, поскольку она произведена с использованием той же партии активного вещества, в профилактических целях и для исключения возможных рисков серия также подлежит изъятию с рынка», – говорится в сообщении. 

Гражданам, которые уже приобрели препарат «Telsartan H 80 мг/12,5 мг» указанных серий, рекомендуется прекратить его применение и по необходимости подобрать альтернативный препарат после консультации с лечащим врачом.