Центр безопасности фармацевтической продукции (Узфармконтроль) усилил контроль за проверкой состава лекарственных средств. Для этого в ведомстве ввели порядок предотвращения неприятных ситуаций, связанных с загрязнением лекарственных средств этиленгликолем и диэтиленгликолем.
Новые меры призваны предотвратить вредное воздействие лекарственных препаратов, ввозимых в Узбекистан, а также выявить посторонние вещества в их составе. Отмечается, что в лабораториях центра и его филиалов уже испытано более 1000 серий препаратов для определения этиленгликоля и диэтиленгликоля.
«В будущем Центр безопасности фармацевтической продукции планирует создать оперативную базу данных побочных эффектов лекарственных средств и внедрить систему оперативной доставки отчетов о побочных эффектах в уполномоченный орган в режиме реального времени», – отмечается в сообщении Узфармконтроля.
По данным ведомства, в Узбекистане функционируют 92 предприятия по производству лекарственных средств, 538 предприятий, которые занимаются оптовой реализацией лекарств, а также 141 аптека, где непосредственно готовят лекарственные средства.
Подпишитесь на наш канал в Telegram, чтобы не пропустить важные новости
